Die 1-jährige Tochter von Sister Wives Maddie Brown Brush „erholt sich wunderbar“ nach einer Amputationsoperation

Danke sagen.Schwester EhefrauenStern Maddie Brown-Pinsel teilte ein Update über die Gesundheit von Tochter Evangalynn Kodi mit, nachdem sich die 1-Jährige einer Amputationsoperation unterzogen hatte.

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Evie erhielt zu ihrem ersten Geburtstag einige große Geschenke, schrieb der 24-jährige TLC-Star viaInstagramam Montag, den 24. August, neben einem Foto von sich selbst, wie sie ihre Kleine im Krankenhaus hält. Ihr Chirurg legte mit einer Boyd-Amputation den Grundstein für ihren neuen Fuß und die damit verbundene Mobilität. Eine andere gab ihr etwas mehr Beweglichkeit in ihrer Hand, indem sie ihr Gurtband, das sie in ihrer rechten Hand hatte, abknipste.

Brush, bei deren Tochter bei der Geburt Fibulaplasie, Tibiacampomelie und Oligosyndaktylie (FATCO)-Syndrom diagnostiziert wurden, sagte ihren Anhängern, dass das Kleinkind zu Hause ist und sich wunderbar erholt.

Maddie band den Knoten mitKaleb Bürsteim Jahr 2016 und das Paar begrüßte im Mai 2017 sein erstes gemeinsames Kind, Sohn Axel.Uns wöchentlichbestätigte, dass die gebürtige Utaherin im Januar 2019 wieder schwanger war, wobei Maddie feststellte, dass sie überglücklich war, ihre Familie zu erweitern.

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Maddie Brown Brush und Tochter Mit freundlicher Genehmigung von Maddie Brown Brush/Instagram

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Die Reality-TV-Persönlichkeit sprach im Oktober 2019, zwei Monate nach Evies Geburt, über die seltene genetische Erkrankung ihrer Tochter und räumte ein, dass ihr und ihrem 33-jährigen Ehemann einige Anomalien vor der Geburt bekannt waren.

Dies ist eines der schwierigsten Dinge, die Caleb und ich durchgemacht haben, und die Entscheidung, etwas zu teilen, ist fast genauso schwierig, aber nach langem Überlegen haben wir das erkanntDas ist das Beste für unsere Tochterund es besteht die Möglichkeit, dass es anderen Eltern hilft, die ebenfalls Probleme haben, schrieb Maddie damals in einem emotionalen Instagram-Post.

FATCO ist ein seltenes medizinisches Syndrom, das dazu führt, dass sich die Knochen in einigen Extremitäten eines Kindes nicht vollständig entwickeln. Als Evie geboren wurde, fehlten ihr drei Finger, ein Zeh und ihr Wadenbein (ein Unterschenkelknochen).

Wir wussten, dass etwas nicht stimmte, als wir mit 26 Wochen zu einem routinemäßigen Anatomie-Ultraschall gingen, und was 45 Minuten hätte dauern sollen, dauerte am Ende nervenaufreibende zwei Stunden, fuhr Maddies Post fort. Wir zögerten, Evies Zustand öffentlich mitzuteilen, aus Angst, dass unsere kleine Tochter dies tun würdezum Ziel fieser Witze werdenund Cybermobbing. Allerdings hatten wir das Gefühl, nicht offen zu sein, wäre noch schlimmer und würde Evie dazu bringen, sich für etwas zu schämen, das sie in unseren Augen umso besonderer macht.

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Trotz der Herausforderungen, mit denen Evie aufgrund der seltenen Erkrankung konfrontiert ist, hoffen ihre Eltern, dass sie ein erfülltes und glückliches Leben führen kann.

Abgesehen von den fehlenden Knochen ist sie in jeder Hinsicht gesund, erklärte Maddie im Oktober 2019. Als Familie haben wir uns entschieden, auf diesem Weg offen zu sein. Wir möchten, dass Evie immer stolz darauf ist, wer sie ist und auf alles, was Gott ihr gegeben hat!

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